Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ropimol 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
l.molteni & c. dei f.lli alitti societa di esercizio s.p.a. - ropivacaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 2 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ropimol 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
l.molteni & c. dei f.lii alitti societa di esercizio s.p.a. - ropivacaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 5 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sixmo
l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfiny chlorowodorek - choroby związane z opioidami - inne leki na układ nerwowy - sixmo pokazano dla terapii zastępczej w przypadku uzależnienia od opioidów w klinicznie stabilnych dorosłych pacjentów, którzy wymagają nie więcej niż 8 mg dziennie podjęzykowo buprenorfiny, w ramach medycznej, społecznej i psychologicznej.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oramorph 2 mg/ml roztwór doustny
l.molteni & c. dei f.lii alitti societa di esercizio s.p.a. - morphini sulfas - roztwór doustny - 2 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
alax 10,0-15,0 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na aloinę/tabletkę tabletki drażowane
poznańskie zakłady zielarskie "herbapol" s.a. - aloe capensis + frangulae corticis extractum siccum - tabletki drażowane - 10,0-15,0 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na aloinę/tabletkę
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
nespo
dompé biotec s.p.a. - darbepoetyna alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - preparaty antyanemiczne - leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (crf) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
cellcept
roche registration gmbh - mykofenolan mofetylu - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - cellcept jest wskazany w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucenia przeszczepu u pacjentów otrzymujących alogeniczne przeszczepy nerek, serca lub wątroby.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
myclausen
passauer pharma gmbh - mykofenolan mofetylu - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - myclausen jest wskazany w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u pacjentów otrzymujących allogenicznych przeszczepów nerek, serca lub wątroby.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
myfenax
teva b.v. - mykofenolan mofetylu - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - myfenax jest wskazany w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u pacjentów otrzymujących allogenicznych przeszczepów nerek, serca lub wątroby.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
parareg
dompé biotec s.p.a. - cynakalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - wapń homeostaza - leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (hpt) u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (esrd) w leczeniu podtrzymującym dializą. mimpara może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym środki wiążące fosforan i/lub witaminy d, sterole, odpowiednio (patrz rozdział 5. zmniejszenie hiperkalcemii u pacjentów z:-przytarczyczny carcinoma. - podstawowy mpk, dla których paratireoidèktomiâ zostaną określone na podstawie serum calciumlevels (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.